Regulatorische Anforderungen

Aufgrund neuer Regulierungen und der schnell wachsenden Medizintechnikbranche hat der Sektor für regulatorische Angelegenheiten derzeit einige Veränderungen zu bewältigen. Aufgrund der Richtlinien, MDR und IVDR, müssen Unternehmen nun eine große Menge klinischer Daten vorlegen. Dies muss in einigen Unternehmen erst möglich gemacht werden. Viele Konzerne müssen sich aktuell darauf konzentrieren die neuen Richtlinien zu erfüllen. Diese Hürde sorgt aktuell und zukünftig für einen erhöhten Bedarf an Fachkräften im Regulierungssektor. 

Jobs

Alle Jobs in Regulatorische Anforderungen

  • Systems Engineer (Software), Medical Devices Augsburg, Bayern, Deutschland Festanstellung
  • Regulatory Affairs Manager - Medizintechnikhersteller - Berlin Berlin, Berlin, Deutschland Festanstellung
  • Regulatory Affairs Spezialist - Medizintechnik - Raum Nürnberg Nürnberg, Bayern, Deutschland Festanstellung
  • Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Berlin, Berlin, Deutschland Festanstellung
Weitere Jobs suchen

Qualitätssicherung

Operations

Forschung und Entwicklung

Vertrieb und Marketing

Ihr Job im Bereich Biotechnologie

04 Nov 2019

Wir haben für Sie einige Merkmale zusammengefasst, auf die Biotech-Unternehmen bei ihren Einstellungsverfahren besonderen Wert legen.

Erfolgreich als Freelancer im Bereich Life Sciences – Teil 2

04 Okt 2019

In diesem zweiten Teil liefert Frau Somplatzki spannende Information zum Einsatz von Freelancern in den Sektoren Pharma, Medizintechnik und Biotechnologie und erläutert, wie Sie durch die Zusammenarbeit mit Real Life Science Ihren unternehmerischen Erfolg steigern können.

Erfolgreich als Freelancer im Bereich Life Sciences – Teil 1

18 Sep 2019

Die Freiberuflichkeit erfreut sich zunehmender Beliebtheit. Für viele ist dieser Schritt wichtig, um selbstbestimmt handeln zu können und der persönlichen Entwicklung Raum zu bieten. Auch auf Unternehmensseite ist dieses Arbeitsmodell gerne gesehen. Der Bezug externer Freelancer ermöglicht einen objektiven Blick auf komplexe Sachverhalte und kann so gewisse Prozesse oder Projekte wie beispielsweise regulatorische Anforderungen zusätzlich auf die Probe stellen.