Clinical Study Coordinator (m/w/d) - Medizintechnik - Tübingen

Ort: Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland
Gehalt: €50000 - €65000 per annum + verhandlungsfähig
Spezialisierungen: Regulatorische Anforderungen
Vertragsart: Festanstellung
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Aktuell suche ich für meinen Kunden, ein Dienstleister aus der Medizintechnik mit Sitz im Raum Tübingen, einen Clinical Study Coordinator (m/w/d),

Ihre Aufgabenfelder:

  • Unterstützung bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien nach GCP & ISO 14155
  • Durchführung klinischer Prüfungen und Verfassen klinischer Bewertungen
  • Recherche und Analyse wissenschaftlicher Literatur sowie die Aufbereitung extrahierter Daten
  • Vorbereitung studienspezifischer Dokumente
  • Point of Contact für Kunden

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung in der Medizinprodukteindustrie und in der klinischen Forschung
  • Sehr gute Normenkenntnisse für die ISO 14155 sowie anderen Normen und Richtlinien der klinischen Forschung
  • Reisebereitschaft
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl -Recruitment Consultant - Medical Devices- Regulatory & Clincial Affairs - 069-264898073 - d.hilbl(at)realstaffing.com

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