Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) - Medizintechnik

Ort: Leipzig, Sachsen, Deutschland
Gehalt: verhandlungsfähig
Spezialisierungen: Regulatorische Anforderungen
Anstellungsart: Festanstellung
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Spannender Medizinproduktehersteller mit Sitz im Großraum Leipzig sucht ab sofort einen Mitarbeiter RA/QM,

Ihre Aufgabenfelder:

  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation
  • Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente
  • Nationale und internationale Produktzulassungen (CE)
  • Weiterentwicklung und Pflege des bestehenden Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
  • Risikomanagement nach ISO 14971

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im Regulatory Affairs in der Medizintechnik
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Kommunikationsstärke und Organisationsgeschick

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl -Recruitment Consultant - Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073

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