Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)-Medizinprodukt-Hamburg

Ort: Hamburg, Deutschland
Gehalt: €55000 - €80000 per annum + verhandlungsfähig
Spezialisierungen: Regulatorische Anforderungen
Vertragsart: Festanstellung
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Mein Kunde, ein global zulassender Medizinproduktehersteller, sucht ab sofort einen Spezialisten (m/w/d) für das Regulatory Affairs,

Ihre Aufgabenfelder:

  • Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation für nationale und internationale Produktzulassungen
  • Prüfung und Freigabe von Dokumenten in Bezug auf die Produktzulassungen
  • Pflege und Durchführung von Produktzulassungen auf nationalen und internationalen Absatzmärkten
  • Kontakt zu Benannten Stellen und Behörden
  • Begleiten von Entwicklungsprojekten als regulatorischer Input

Ihr Qualifikationsprofil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld
  • Zulassungserfahrung auf nationaler und internationaler Ebene
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise

Sollten Sie mehr über diese spannende Vakanz erfahren wollen, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:

Dominik Hilbl -Recruitment Consultant - Medical Devices- Regulatory Affairs - 069-264898073 - d.hilbl(at)realstaffing.com

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