Validierungskoordinator (m/w/d)

Ort: Gießen, Hessen, Deutschland
Gehalt: Verhandlungsfähig
Spezialisierungen: Engineering & Validierung
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung
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Aktuell suche ich für ein pharmazeutisches Unternehmen in Marburg einen Validierungskoordinator (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Durchführen von Prozessvalidierungen und -revalidierungen

  • Validierungen von Abfüllprozessen

  • Mitarbeit bei der Neuerstellung bzw. der Aktualisierung von Plänen für Prozessvalidierungsteil-projekte, Reinigungsvalidierung und Reinigungsmonitoring

  • Überprüfung der Voraussetzungen, technischen Dokumentationen und Validierungsanforderungen

  • Erstellung von Reinigungsvalidierungsberichten

  • Planung, Durchführung, Begleitung von Reinigungsvalidierungsstudien

  • Probenahmen von Swab-Proben und Final Rinse Proben

  • Zusammenstellung von Daten zur Bewertung und Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen

  • Sorgfältiges Arbeiten im GMP Umfeld, Durchführung von Reinigungsvalidierungen, Durchführung von weiteren Validierungsstudien (z.B. Mischung oder Pufferstabilität)

Idealerweise besitzen Sie:

  • GMP Erfahrung

  • Berufsausbildung

  • Erfahrung im Labor und Qualifizierung

  • MS Office Paket

  • Deutsch und Englisch (mind. Grundkenntnisse).

  • Erfahrungen im Bereich der Reinigungsvalidierung mind. 2 Jahre

  • Von Vorteil sind Kenntnisse in LIMS oder bereits Erfahrung mit GMP- Produktionsanlagen und Reinigungsverfahren

Diese Stelle ist interessant für Sie und Sie erfüllen die wesentlichen Voraussetzungen? Dann senden Sie Ihren Lebenslauf direkt über den Link auf der Webseite z.H. Frau Mahmood oder direkt an f.mahmood(at)realstaffing.com


Fragen zur Stelle beantworte ich gerne unter +49 (0) 69 264 898005.
Falls nicht, freue ich mich über Kontakte aus Ihrem Netzwerk, für die diese Vakanz interessant sein kann.


Ich freue mich auf Ihre Bewerbung !

Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.

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