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Comment le secteur des dispositifs médicaux a-t-il évolué ?

Le développement des investissements, le RDM (Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux) et le RDIV (Règlement européen sur les DM de diagnostic in vitro) et les progrès en matière d’intelligence artificielle sont autant d’évolutions intéressantes au sein du secteur. Mais de quelle manière ces différents développements vont-ils avoir un impact sur l’avenir de l’industrie des dispositifs médicaux ?

L’entrée en vigueur du RDM et du RDIV

L’entrée en vigueur du RDM et du RDIV a entrainé une hausse du nombre d’opportunités d’emploi dans les entreprises actives dans l’industrie des dispositifs médicaux. Le changement de certaines normes au sein de la DDM (Directive relative aux dispositifs médicaux), se traduit, en effet, par un accroissement des essais cliniques et des modifications dans le classement des produits. Les dispositifs médicaux à destinations non médicales seront dorénavant réglementés. C’est le cas, par exemple, des lentilles de contact non-correctives. De plus, chaque entreprise devra obligatoirement compter au moins un responsable de la gestion de la conformité réglementaire (regulatory compliance) des produits et projets. Ceci pourrait augmenter la demande de responsables sécurité, qualité ou de la conformité (compliance).

Les innovations dans le secteur des dispositifs médicaux

Parmi les innovations les plus passionnantes dans le secteur des dispositifs médicaux, nous retrouvons l’utilisation d’organes artificiels et de dispositifs médicaux implantables imprimés en 3D. Suite au RDIV, nous avons pu constater une augmentation dans l’utilisation de logiciels dans l’industrie des dispositifs médicaux. En effet, nos candidats et les entreprises partenaires avec lesquelles nous collaborons nous ont confirmé que pour respecter le RDIV, les logiciels au sein des dispositifs médicaux doivent constamment faire l’objet de maintenances/mises à jour pour obtenir des systèmes de sécurité et de protection des données de plus en plus robustes. Cette évolution a également un impact sur le secteur. Pour assurer la sécurité des données stockées dans ces appareils, la demande de professionnels spécialisés en sécurité des données a augmenté.

Impact sur le recrutement dans le secteur

Plus l’échéance de 2020 se rapproche avec le passage de la DDM au RDM, plus nous voyons la demande pour des spécialistes en qualité et règlementation s’accroître au sein de nos entreprises partenaires. Les entreprises ont besoin, à relativement court terme, de professionnels de la réglementation freelance pour se préparer au passage de la DDM au RDM et au RDIV. C’est particulièrement vrai dans les petites structures qui travaillent sur base de projets et n’ont donc pas la nécessité de recruter des collaborateurs « fixes ».

Dans quelle mesure les changements en matière de réglementation ont-ils un effet sur votre activité dans le secteur des dispositifs médicaux ? L’introduction du RDM et du RDIV vous a-t-elle amené à rechercher de nouvelles opportunités ? Contactez les consultants spécialisés en dispositifs médicaux et partagez avec nous votre avis et votre expérience sur ces changements.

Et si vous êtes à la recherche d'une nouvelle opportunité dans le secteur des dispositifs médicaux, n'hésitez pas à cliquer ci-dessous pour nous envoyer votre CV. Nous mettons à votre disposition toute notre expertise de recrutement et un service de conseils afin de vous aider à trouver l’emploi que vous recherchez.

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