CRA

場所: 東京都, 日本
給与: ¥4500000 - ¥7000000 per annum + competitive
ジョブタイプ: 正社員
この求人に応募する

米系大手製薬企業

<職務内容>

-臨床試験に関する規制(ICH/GCP、ガイドライン、SOP、SMP、治験実施計画書等)に従って臨床試験を実施する。

-チームのメンバーと協働し、臨床試験実施における担当業務の進捗状況を管理する。

-治験を実施する医療機関の問題点や課題を予測し解決する。

-治験データが報告書に入力されていること、およびそのデータの品質を確保する。

-ガイドライン・規定に基づき、治験依頼、手続き書類を作成、治験費用および契約の交渉、契約締結する。

-ラインマネジャーと協力し治験業務・その他業務を遂行する。

<待遇福利厚生>

勤務地:東京

【魅力】

-グローバルな活躍

-世界屈指の売り上げを誇るがん治療薬が主力

-企業買収により今後更なる成長が見込まれる

<応募資格

・ICH-GCP、ガイドラインおよび日本の規制要件に関する知識。

・5年以上の臨床開発業務経験。

・担当プロトコールおよび対象疾患に関する知識を習得する能力。

・英文スキル(メールの読解・、作成、ドキュメント作成ができる程度)

To find out more about Real Staffing, please visit www.apac.realstaffing.com

Real Staffingについてもっと詳しく知りたい方はこちらへ→ www.apac.realstaffing.com/ja

この求人に応募する